7. ѕол¤рн≥сть ковалентних зв'¤зк≥в та орган≥чних молекул

           овалентн≥ зв'¤зки можуть бути пол¤рними ≥ непол¤рними. ѕол¤рними Ї так≥ зв'¤зки, в ¤ких центри ваги позитивних та негативних зар¤д≥в не сп≥впадають. Ѕ≥льш≥сть ковалентних зв'¤зк≥в в орган≥чних сполуках Ї пол¤рними; непол¤рн≥ зв'¤зки виникають м≥ж однаковими атомами в ц≥лком симетричних молекулах, в ¤ких центр симетр≥њ зб≥гаЇтьс¤ з серединою розгл¤нутого зв'¤зку...

 «авантажити - ѕол¤рн≥сть ковалентних зв'¤зк≥в та орган≥чних молекул

198 Kb

8.  ласиф≥кац≥¤ орган≥чних речовин

          —учасна класиф≥кац≥¤ орган≥чних речовин базуЇтьс¤ на теор≥њ х≥м≥чноњ будови.  ласом орган≥чних сполук, покладеним в основу класиф≥кац≥њ, прийн¤то вважати вуглеводн≥, вс≥ ≥нш≥ сполуки розгл¤даютьс¤ ¤к њх пох≥дн≥.
           ќдначе к≥льк≥сть в≥домих сполук, в молекули ¤ких вход¤ть к≥льц¤ або цикли, все зб≥льшуЇтьс¤ ≥ вони складаютьс¤ не т≥льки з атом≥в вуглецю, але й м≥ст¤ть атоми ≥нших елемент≥в, наприклад...

«авантажити -  ласиф≥кац≥¤ орган≥чних речовин

45 Kb

9. ѕох≥дн≥ вуглеводн≥в та найпрост≥ших гетероцикл≥чних сполук

          ¬≥д основних речовин кожного р¤ду, тобто в≥д вуглеводн≥в ≥ найпрост≥ших гетероцикл≥чних сполук можуть бути виведен≥ р≥зн≥ класи пох≥дних, ¤к≥ характеризуютс¤ тими атомами або радикалами, що зам≥щують в основних речовинах атоми водню. Ќа¤вн≥сть в молекул≥ ≥нших атом≥в або радикал≥в (кр≥м вуглеводневих) визначаЇ ц≥лий р¤д типових властивостей сполук цих клас≥в пох≥дних вуглеводн≥в, ¤к≥ вказан≥ нижче...

295 Kb

10. ”¤вленн¤ про валентн≥ стани атома вуглецю та природу вуглець-вуглецевих зв'¤зк≥в в орган≥чних сполуках

           ¬же доелектронн≥ теор≥њ х≥м≥чного зв'¤зку висунули у¤вленн¤ про те, що його механ≥зм повинен включати дв≥ протилежн≥ характеристики: дискретн≥сть, що в≥дображаЇ ц≥лочисельну валентн≥сть атом≥в ≥ безперервн≥сть, ¤ка про¤вл¤Їтьс¤ в залишков≥й спор≥дненост≥, взаЇмному впливов≥ в≥ддалених атом≥в, ароматичност≥. ѕерш≥ електронн≥ теор≥њ в х≥м≥њ, що розгл¤дали електрон у вигл¤д≥ зар¤дженоњ кульки, шукали по¤снени¤ дискретност≥ зв'¤зку в дискретност≥ зар¤ду ≥ маси самого електрона, а по¤снени¤ безперервност≥ х≥м≥чноњ взаЇмод≥њ - в механ≥чних зсувах, перем≥щенн¤х електрона.  вантова механ≥ка показала, що даний п≥дх≥д принципово помилковий, а самому електрону орган≥чно характерн≥ властивост≥ дискретност≥ ≥ безперервност≥. «асновники квантовоњ механ≥ки Ѕор, Ўред≥нгер, √ейзенберг встановили той фундаментальний принцип, зг≥дно з ¤ким в≥домост≥ про м≥кросв≥т мають статистичний, ≥мов≥рн≥сний характер...

«авантажити - ”¤вленн¤ про валентн≥ стани атома вуглецю та природу вуглець-вуглецевих зв'¤зк≥в в орган≥чних сполуках

796 Kb

11. «агальн≥ у¤вленн¤ про механ≥зми реакц≥й з точки зору

           3 точки зору електронноњ теор≥њ, п≥д механ≥змом х≥м≥чноњ реакц≥њ розум≥ють спос≥б порушенн¤ ковалентного зв'¤зку. якщо розгл¤дають, ¤к саме проходить процес зруйнуванн¤ зв'¤зку, то п≥д механ≥змом розум≥ють сукупн≥сть стан≥в, що посл≥довно зд≥йснюютьс¤ ≥ через ¤к≥ проходить система реагент-реагуюча молекула, перетворюючись в продукти реакц≥њ.
         ’≥м≥чн≥ реакц≥њ класиф≥кують на основ≥ можливих способ≥в порушенн¤ зв'¤зк≥в п≥д час реакц≥њ в залежност≥ в≥д типу д≥ючого реагенту.
           –озр≥зн¤ють два основних механ≥зми х≥м≥чних реакц≥й «а одним ≥з них порушенн¤ х≥м≥чного зв'¤зку в реагуюч≥й молекул≥ в≥дбуваЇтьс¤ без роз'Їднанн¤ електронноњ пари, ≥ новий зв'¤зок утворюЇтьс¤ за рахунок обох електрон≥в, що ¤вл¤ютьс¤ до реакц≥њ спареними; за другим механ≥змом в≥дбуваЇтьс¤ роз'Їднанн¤ двох електрон≥в зв'¤зку ≥ нова електронна пара утворюЇтьс¤ за рахунок одного електрона реагуючоњ молекули ≥ одного електрона реагенту...

«авантажити - «агальн≥ у¤вленн¤ про механ≥зми реакц≥й з точки зору

194 Kb

12. ‘≥зико-х≥м≥чн≥ методи досл≥дженн¤ орган≥чних сполук

           ќдн≥Їю з головних задач орган≥чноњ х≥м≥њ Ї ц≥леспр¤мований синтез конкретних сполук, але велике значени¤ маЇ ≥ ≥нша задача - встановленн¤ структури нев≥домих природних чи синтезованих сполук.
          ѕор¤д з класичними х≥м≥чними методами - деструкц≥¤, встановленн¤ на¤вност≥ тих чи ≥нших функц≥ональних груп, зустр≥чний синтез та ≥нш≥ - в останн≥ роки все б≥льше значени¤ набувають ф≥зико-х≥м≥чн≥ методи досл≥дженн¤: методи оптичноњ спектроскоп≥њ, спектроскоп≥¤ ¤дерного магн≥тного резонансу (яћ–), газор≥динна хроматограф≥¤, масспектрометр≥¤ та ≥н...

«авантажити - ‘≥зико-х≥м≥чн≥ методи досл≥дженн¤ орган≥чних сполук

404 Kb

13. Ќасичен≥ вуглеводн≥ (јЋ јЌ»)

          ¬ивченн¤ орган≥чних сполук ми починаЇмо з вуглеводн≥в - речовин, ¤к≥ сладаютьс¤ лише з двох х≥м≥чних елемент≥в - вуглецю ≥ водню. ≤снуЇ дек≥лька груп (р¤д≥в) вуглеводн≥в. ќзнайомимос¤ спочатку з насиченими вуглеводн¤ми...

400 Kb