Органічна хімія
31. Дієнові вуглеводні (АЛКАДІЄНИ) |
|
Існують ненасичені вуглеводні і багато інших органічних
сполук, які містять в молекулі два і більше подвійних зв'язків. |
|
Завантажити - Дієнові вуглеводні (АЛКАДІЄНИ) |
745 Kb |
32. Поняття про будову природного каучуку |
|
Натуральний каучук добувається із соку деяких рослин.
Каучуконосні рослини - гевея, гваюла, коксагиз, тау-сагиз, звичайна
кульбаба. При коагуляції молочного соку перерахованих рослин
виділяється каучук. Промислове значення має в теперішній час
отримання натурального каучуку тільки на основі культивованих
плантацій тропічного дерева гевеї. |
|
Завантажити - Поняття про будову природного каучуку |
201 Kb |
33. Галогенпохідні вуглеводнів |
|
Галогенопохідними вуглеводнів називаються продукти заміщення
одного або декількох атомів водню в молекулі вуглеводню на галогени. |
|
Завантажити - Галогенпохідні вуглеводнів |
549 Kb |
34. Спирти |
|
Термін "спирти" виник у часи алхімії. Він вживався щодо всіх летких речовин, які нібито перетворювалися на "дух" (лат. "спірітус" - дух). Так розчин аміаку називали нашатирним спиртом; леткий продукт, що виділяється з вина, - винним спиртом і т.п. Пізніше спиртами стали вважати органічні оксипохідні. Слід врахувати, що в органічних сполуках кисень здебільшого двохвалентний, однак, приєднуючи електрон, він може стати одновалентним негативним, а, віддаючи його, - трьохвалентним позитивним (рис.9)... |
|
Завантажити - Спирти |
272 Kb |
35. Ароматичні оксисполуки. Феноли |
Велика група синтетичних і природних сполук, в яких одна або
декілька гідроксильних груп безпосередньо з'єднані з ароматичним
ядром, називаються ароматичними оксисполуками. |
|
Завантажити - Ароматичні оксисполуки. Феноли |
485 Kb |
36. Двоатомні феноли |
|
Способи утворення. Найбільш важливим з них є утворення багатоатомних фенолів сплавленням з лугами (лужний сплав) багатоатомних сульфокислот, а також галогенопохідних і сульфокислот найпростіших фенолів... |
|
Завантажити - Двоатомні феноли |
137 Kb |
37. Триатомні феноли |
|
Триоксибензоли також поширені в рослинах. Відомі три ізомери: 1,2,3-три-оксибензол (має рядове розташування гідроксилів) - пірогалол; 1,2,4-триоксибензол (несиметричне розташування гідроксилів) - оксигідрохінон; 1,3,5-триоксибензол (симетричне розташування гідроксилів) - флороглюцин. Всі три речовини кристалічні. Вони можуть бути одержані також, як двоатомні феноли, звичайними методами синтезу спиртів і фенолів. Наявність в молекулі трьох гідроксилів обумовлює ще більшу здатність окислюватись, ніж у двоатомних фенолів... |
|
Завантажити - Триатомні феноли |
32 Kb |
38. Альдегіди та кетони |
|
До карбонiльних оксосполук вiдносяться альдегiди та кетони. При розглядi властивостей спиртів було помічено, що сполуки гемiнального типу, тобто з двома гiдроксильними групами при одному атомi вуглецю (вiд лат. "gemeni"- близнята), нестiйкi й легко вiдщеплюють вiд гiдроксилiв молекули води, утворюючи карбонiл. Якщо обидва гiдроксили знаходяться при первинному атомi вуглецю, то утворюється карбонiл альдегiду, а якщо при вторинному - карбонiл кетону... |
|
Завантажити - Альдегіди та кетони |
1411 Kb |